Les Insectes

Archange Messages : 111 Points : 128 Date d'inscription : 22/03/2010 Age : 34

Les insectes (Insecta) font partie du sous-embranchement des hexapodes, elle-même incluse dans l'embranchement des arthropodes mais dans un sous-groupe : les mandibulates. On connaît un insecte marin, la punaise Halobates bien que la majorité d'insectes aquatiques vivent en eau douce. On les trouve sous presque tous les climats, du plus chaud au plus froid. Les scientifiques ont décrit près de un million d'espèces (soit environ les deux tiers des espèces animales connues), et il pourrait en exister 30 millions.

Des recherches du Centre International de Recherche Scientifique publiées en 2002 ramènent ce chiffre à une estimation de 4 à 6 millions de groupes différents.

Leur corps est composé de trois parties : tête, thorax et abdomen. Ils ont six pattes, quatre ailes et deux antennes. Cette description est une généralité, l'évolution ayant fait que par spécialisation, certains éléments peuvent être atrophiés : par exemple la mouche n’a que deux ailes, une paire d’ailes ayant été transformée en « balancier ». Les araignées, ayant huit pattes, ne sont pas des insectes ; ce sont des arachnides.

Sommaire

* 1 Systématiques
o 1.1 Position relative au sein des arthropodes
o 1.2 La classification
+ 1.2.1 La classification classique
+ 1.2.2 Classification selon…
* 2 Anatomie et physiologie
* 3 Développement
* 4 Description de quelques ordres
o 4.1 Éphémères
o 4.2 Odonates (Libellules et Demoiselles)
o 4.3 Dictyoptères
+ 4.3.1 Description des sous-ordres
o 4.4 Dermaptère (forficule)
o 4.5 Embioptère (embies)
o 4.6 Orthoptère (sauterelle, grillon)
o 4.7 Hémiptères (punaises, cigales,...)
o 4.8 Coléoptères (hanneton, coccinelle,...)
o 4.9 Hyménoptère (abeille à miel, abeille solitaire, Guêpe, bourdon et fourmi)
o 4.10 Diptère (mouches, moucherons, moustiques)
o 4.11 Lépidoptère (papillons)
o 4.12 Siphonaptère (puces)
* 5 Insectes dans le monde
o 5.1 Écologie
o 5.2 Biodiversité

PS : chaque partie de ce sommaire se fera dans une nouvelle réponse donc merci de ne pas poster tant que la dernière partie ne sera pas postée.

Archange Messages : 111 Points : 128 Date d'inscription : 22/03/2010 Age : 34

Systématiques

Cette page a pour objet de présenter un arbre phylogénétique des Insecta (ou Ectognatha, ou encore Insectes), c'est-à-dire un cladogramme mettant en lumière les relations de parenté existant entre les différents groupes (ou taxa) d'organismes vivants. Du fait de ses méthodes nouvelles basées notamment sur la biologie moléculaire, la phylogénie, science récente à l'origine de la classification phylogénétique du vivant, est en plein essor et propose parfois des résultats en contradiction avec l'ancienne classification uniquement basée sur des critères morphologiques et physiologiques. Aussi certains points particuliers font-ils encore l'objet de débats au sein de la communauté scientifique. L'objectif, s'il y a lieu, est également de présenter ces derniers ici.

Ce cladogramme mentionne aussi bien les groupes encore représentés dans la nature actuelle que ceux qui sont éteints (il inclut donc les groupes fossiles).

À la suite d'un taxon, sa période d'apparition, quand elle est connue, peut être indiquée suivant la légende suivante : (Plé) : Pléistocène ; (Pli) : Pliocène ; (Mio) : Miocène ; (Oli) : Oligocène ; (Éoc) : Éocène ; (Pal) : Paléocène ; (Cré) : Crétacé ; (Jur) : Jurassique ; (Tri) : Trias ; (Per) : Permien ; (Car) : Carbonifère ; (Dév) : Dévonien ; (Sil) : Silurien ; (Ord) : Ordovicien ; (Camb) : Cambrien. De plus, pour plus de précisions si possible, (-) : inférieur ; (~) : moyen ; (+) : supérieur.

Le symbole ▲ renvoie à la partie immédiatement supérieure de l'arbre phylogénétique du vivant. Le signe ► renvoie à la classification phylogénétique du groupe considéré.

Sommaire

* 1 Arbre phylogénétique
* 2 En savoir plus
o 2.1 Sources bibliographiques de référence
o 2.2 Sources internet
o 2.3 Liens internes

Arbre phylogénétique

▲
└─o Insecta ou Ectognatha
├─o Archaeognatha ou Microcoryphia
│ ├─? Cercopodata (éteint)
│ └─o
│ ├─? Monura ou Dasyleptidae (éteint)
│ └─o Machiloidea
│ ├─? Triassomachilis (éteint)
│ ├─o Meinertellidae
│ └─o Machilidae
│ ├─o Machilinae
│ └─o Petrobiinae
└─o Dicondylia
├─o Thysanura s.s. ou Zygentoma
│ ├─o Tricholepidion
│ └─o
│ ├─o Lepidothrix (éteint)
│ └─o Euzygentoma
│ ├─o
│ │ ├─o Maindroniidae
│ │ └─o Lepismatidae
│ └─o
│ ├─? Onychomachilis (éteint)
│ ├─o Nicoletiidae
│ └─o Ateluridae
└─o Pterygota
├─o Ephemeroptera
│ ├─o Synthonopterodea (éteint)
│ │ ├─o Syntonopteridae (éteint)
│ │ └─o Bojophlebiidae (éteint)
│ └─o Plectoptera ou Euephemeroptera
│ ├─o Proterismatoidea (éteint)
│ │ ├─o Protereismatidae (éteint)
│ │ ├─o Misthodotidae (éteint)
│ │ ├─o Jarmilidae (éteint)
│ │ ├─o Oboriphlebiidae (éteint)
│ │ └─o Palingeniopsidae (éteint)
│ └─o
│ ├─? Thuringopteryx (éteint)
│ ├─o Litophlebiidae (éteint)
│ ├─o Mesoplectopteridae (éteint)
│ ├─o Mesephemeridae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Tintoriniidae (éteint)
│ └─o Euplectoptera
│ ├─? Hexagenitidae (éteint)
│ ├─? Paedephemeridae (éteint)
│ ├─o Carapacea ou Baetoidea
│ │ ├─o Baetidae
│ │ ├─o Oniscigastridae
│ │ ├─o Ameletopsidae
│ │ └─o Ametropodidae
│ ├─o Pisciforma
│ │ ├─o Siphlonuridae
│ │ └─o
│ │ ├─? Epeoromimidae (éteint)
│ │ └─o
│ │ ├─? Aenigephemeridae (éteint)
│ │ └─o Heptagenioidea
│ │ ├─o Coloburiscidae
│ │ ├─o Heptageniidae
│ │ ├─o Isonychiidae
│ │ └─o Oligoneuriidae
│ └─o Furcatergalia
│ ├─o Pannota
│ │ ├─o Caenoidea
│ │ │ ├─o Caenidae
│ │ │ ├─o Prosopistomatidae
│ │ │ ├─o Baetiscidae
│ │ │ └─o Neoephemeridae
│ │ └─o
│ │ ├─? Mesonetidae (éteint)
│ │ └─o Ephemerelloidea
│ │ ├─o Ephemerellidae
│ │ ├─o Leptohyphidae
│ │ └─o Tricorythidae
│ └─o
│ ├─o Lanceolata ou Leptophlebiidae
│ ├─o
│ │ ├─o Torephemeridae (éteint)
│ │ └─o Palpotarsa ou Behningiidae
│ └─o Scapphodonta ou Ephemeroidea
│ ├─? Palaeoanthidae (éteint)
│ ├─o Ephemeridae
│ ├─o Euthyplociidae
│ ├─o Polymitarcyidae
│ ├─o Palingeniidae
│ └─o Potamanthidae
└─o
├─? Protephemeroptera ou Triplosobidae (éteint)
└─o Metapterygota
├─? Rhyniognatha (éteint)
│
├─o Odonatoptera ►
│
├─o Palaeodictyopteroida (éteint)
│ ├─? Spilaperidae (éteint)
│ ├─? Palaeodictyoptera (éteint)
│ │ ├─o Dictyoneuridae (éteint)
│ │ ├─o Lithomanteidae (éteint)
│ │ ├─o Megaptilidae (éteint)
│ │ ├─o Lycocercidae (éteint)
│ │ ├─o Graphiptilidae (éteint)
│ │ ├─o Breyeriidae (éteint)
│ │ ├─o Tchirkovaeidae (éteint)
│ │ ├─o Homoiopteridae (éteint)
│ │ ├─o Mecynostomatidae (éteint)
│ │ ├─o Fouqueidae (éteint)
│ │ ├─o Eubleptidae (éteint)
│ │ ├─o Elmoboriidae (éteint)
│ │ └─o
│ │ ├─o Archaemegaptilidae (éteint)
│ │ ├─o Calvertiellidae (éteint)
│ │ └─o Eugereonidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Diaphanopterodea (éteint)
│ │ ├─o Diaphanopteridae (éteint)
│ │ ├─o Prochoropteridae (éteint)
│ │ ├─o Elmoidae (éteint)
│ │ ├─o Parelmoidae (éteint)
│ │ ├─o Paruraliidae (éteint)
│ │ ├─o Martynoviidae (éteint)
│ │ ├─o Biarmohymenidae (éteint)
│ │ ├─o Asthenohymenidae (éteint)
│ │ ├─o Rhaphidiopsidae (éteint)
│ │ └─o Parabrodiidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Permothemistida ou Dicliptera (éteint)
│ │ ├─? Kansasiidae (éteint)
│ │ ├─o Permothemistidae (éteint)
│ │ └─o Diathemidae (éteint)
│ └─o Megasecoptera (éteint)
│ ├─? Aykhalidae (éteint)
│ ├─? Fioririidae (éteint)
│ ├─? Ischnoptilidae (éteint)
│ ├─? Arcioneuridae (éteint)
│ ├─? Alectoneuridae (éteint)
│ ├─o Eubleptoptera (éteint)
│ │ ├─o Eubleptidae (éteint)
│ │ ├─o Namurodiaphidae (éteint)
│ │ ├─o Anchineuridae (éteint)
│ │ ├─o Engisopteridae (éteint)
│ │ ├─o Sphecocorydaloididae (éteint)
│ │ └─o Xenopteridae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Eumegasecoptera (éteint)
│ │ ├─o Mischopteridae (éteint)
│ │ ├─o Corydaloididae (éteint)
│ │ ├─o Sphecopteridae (éteint)
│ │ ├─o Vorkutiidae (éteint)
│ │ ├─o Carbonopteridae (éteint)
│ │ └─o Moravohymenidae (éteint)
│ └─o Protohymenoptera (éteint)
│ ├─o Ancopteridae (éteint)
│ ├─o Aspidothoracidae (éteint)
│ ├─o Aspidohymenidae (éteint)
│ ├─o Bardohymenidae (éteint)
│ ├─o Brodiidae (éteint)
│ ├─o Brodiopteridae (éteint)
│ ├─o Caulopteridae (éteint)
│ ├─o Hanidae (éteint)
│ ├─o Protohymenidae (éteint)
│ └─o Scytohymenidae (éteint)
└─o Neoptera
├─o Polyneoptera ou Orthopterodea
│ ├─? Paraplecoptera (éteint)
│ │
│ ├─o Dictyoptera ►
│ └─o
│ ├─? Blattinopsidae (éteint)
│ ├─? Chelopteridae (éteint)
│ ├─? Phenopteridae (éteint)
│ ├─? Raaschiidae (éteint)
│ ├─? Stereopteridae (éteint)
│ ├─? Protembiidae (éteint)
│ ├─? Sheimiodea (éteint)
│ └─o Anartioptera
│ ├─o Polyplecoptera ou Plecopterida
│ │ ├─? Permoplecoptera (éteint)
│ │ ├─o Mystroptera
│ │ │ ├─o Zoraptera ou Zorotypidae
│ │ │ └─o Embiidina ou Embioptera ou Embiodea
│ │ │ ├─o Clothoda
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Antipluria
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Chromatoclothoda
│ │ │ └─o Neoembiodea
│ │ │ ├─o Sorellembiidae (éteint)
│ │ │ ├─o Oligotominae
│ │ │ ├─o Teratembiidae
│ │ │ ├─o Archembiidae
│ │ │ ├─o Embiidae
│ │ │ ├─o Embonychidae
│ │ │ ├─o Notoligotomidae
│ │ │ │ ├─o Notoligotominae
│ │ │ │ └─o
│ │ │ │ ├─o Burmitembiinae (éteint)
│ │ │ │ └─o Australembiinae
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Andesembiidae
│ │ │ └─o Anisembiidae
│ │ │ ├─o Anisembiinae
│ │ │ ├─o Scolembiinae
│ │ │ ├─o Aporembiinae
│ │ │ ├─o Chorisembiinae
│ │ │ ├─o Platyembiinae
│ │ │ ├─o Cryptembiinae
│ │ │ └─o Chelicercinae
│ │ └─o Plecoptera
│ │ ├─o Palaeonemouridae (éteint)
│ │ ├─o Palaeoperlidae (éteint)
│ │ ├─o Perlopseidae (éteint)
│ │ └─o
│ │ ├─o
│ │ │ ├─o Eusthenioides (éteint)
│ │ │ ├─o Euxenoperlidae (éteint)
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Siberioperlidae (éteint)
│ │ │ └─o Antarctoperlaria
│ │ │ ├─o Eusthenioidea
│ │ │ │ ├─o Eustheniidae
│ │ │ │ └─o Diamphipnoidae
│ │ │ └─o Leptoperloidea
│ │ │ ├─o Austroperlidae
│ │ │ └─o Gripopterygidae
│ │ └─o Arctoperlaria
│ │ ├─o Euholognatha
│ │ │ ├─o Scopuridae
│ │ │ └─o Nemouroidea
│ │ │ ├─o Perlariopseidae (éteint)
│ │ │ ├─o Taeniopterygidae
│ │ │ │ ├─o Taeniopteryginae
│ │ │ │ └─o Brachypterinae
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o
│ │ │ │ ├─o Capniidae
│ │ │ │ └─o Leuctridae
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Notonemouridae
│ │ │ └─o Nemouridae
│ │ │ ├─o Amphinemurinae
│ │ │ └─o Nemourinae
│ │ └─o Systellognatha
│ │ ├─? Platyperlidae (éteint)
│ │ └─o
│ │ ├─o Pteronarcyidae
│ │ └─o
│ │ ├─o
│ │ │ ├─o Styloperlidae
│ │ │ └─o Peltoperlidae
│ │ │ ├─o Microperlinae
│ │ │ └─o Peltoperlinae
│ │ └─o Subulipalpia
│ │ ├─o Perlodidae
│ │ │ ├─o Isoperlinae
│ │ │ └─o Perlodinae
│ │ │ ├─o Arcynopterygini
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Perlodini
│ │ │ └─o Diploperlini
│ │ ├─o Chloroperlidae
│ │ │ ├─o Paraperlinae
│ │ │ └─o Chloroperlinae
│ │ │ ├─o Alloperlini
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Suwalliini
│ │ │ └─o Chloroperlini
│ │ └─o Perlidae
│ │ ├─o Claasseniini
│ │ └─o
│ │ ├─o Acroneuriinae
│ │ │ ├─o Anacroneuriini
│ │ │ └─o Acroneuriini
│ │ └─o Perlinae
│ │ ├─o Neoperlini
│ │ └─o Perlini
│ └─o Polyorthoptera
│ ├─? Dermopterida
│ │ │
│ │ ├─o Dermaptera ►
│ │ │
│ │ └─o Protelytroptera (éteint)
│ │ ├─o Elytroneuridae (éteint)
│ │ ├─o Archelytridae (éteint)
│ │ ├─o Apachelytridae (éteint)
│ │ ├─o Protocoleidae (éteint)
│ │ ├─o Protelytridae (éteint)
│ │ ├─o Megelytridae (éteint)
│ │ ├─o Planelytridae (éteint)
│ │ ├─o Permelytridae (éteint)
│ │ ├─o Permophilidae (éteint)
│ │ ├─o Labidelytridae (éteint)
│ │ ├─o Dermelytridae (éteint)
│ │ └─? Umenocoleidae (éteint)
│ ├─? Chresmodidae (éteint)
│ └─o Orthopterida
│ ├─o Notopterodea ou Grylloblattida
│ │ ├─? Protoperlina ou Tillyardembiidae (éteint)
│ │ ├─? Lemmatophorina (éteint)
│ │ │ ├─o Atactophlebiidae (éteint)
│ │ │ └─o Lemmatophoridae (éteint)
│ │ └─o Grylloblattina
│ │ ├─? Probnidae (éteint)
│ │ ├─? Liomopteridae (éteint)
│ │ ├─o
│ │ │ ├─o Megakhosaridae (éteint)
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Mesoblattinidae (éteint)
│ │ │ └─o Blattogryllidae (éteint)
│ │ └─o
│ │ ├─o Plesioblattogryllidae (éteint)
│ │ └─o Notoptera ou Xenotomia
│ │ ├─o Grylloblattodea ou Grylloblattidae
│ │ └─o Mantophasmatodea ou Mantophasmatidae
│ │ ├─o Raptophasma (éteint)
│ │ ├─o Adicophasma (éteint)
│ │ ├─o Ensiferophasma (éteint)
│ │ ├─o Tanzaniophasmatinae
│ │ └─o Mantophasmatinae
│ │ ├─o Tyrannophasmatini
│ │ └─o
│ │ ├─o Mantophasmatini
│ │ └─o Austrophasmatini
│ └─o Panorthoptera
│ ├─? Glosselytrodea (éteint)
│ │ ├─o Archoglossopteridae (éteint)
│ │ ├─o Glosselytridae (éteint)
│ │ ├─o Glossopteridae (éteint)
│ │ ├─o Jurinidae (éteint)
│ │ ├─o Polycytellidae (éteint)
│ │ └─o Uskatelytridae (éteint)
│ ├─o
│ │ ├─o
│ │ │ ├─o Orthoptera ►
│ │ │ └─o
│ │ │ ├─o Geraridae (éteint)
│ │ │ └─o Titanoptera (éteint)
│ │ │ ├─o Mesotitanidae (éteint)
│ │ │ ├─o Paratitanidae (éteint)
│ │ │ └─o Gigatitanidae (éteint)
│ │ └─o Caloneurodea (éteint)
│ │ ├─o Caloneuridae (éteint)
│ │ ├─o Anomalogrammatidae (éteint)
│ │ ├─o Aspidoneuridae (éteint)
│ │ ├─o Euthygrammatidae (éteint)
│ │ ├─o Paleuthygrammatidae (éteint)
│ │ ├─o Permobiellidae (éteint)
│ │ ├─o Amboneuridae (éteint)
│ │ ├─o Pleisiogrammatidae (éteint)
│ │ └─o Synomaloptilidae (éteint)
│ └─o Holophasmatodea
│ ├─o
│ │ ├─o Prochresmodidae (éteint)
│ │ └─o Xiphopteridae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Cretophasmatidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Durnoraria (éteint)
│ ├─o Aeroplanidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Chresmodella (éteint)
│ ├─o Baissophasma (éteint)
│ └─o
│ ├─o Aerophasmatidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Hagiphasmatidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Coniphasma (éteint)
│ └─o Phasmatodea ou Phasmida
│ ├─o Timematidae
│ └─o Euphasmida
│ ├─o Agathemeridae
│ ├─? Pseudoperla (éteint)
│ └─o
│ ├─o Phylliinae
│ │ ├─o Phyllini
│ │ └─o Nanophyllini
│ ├─o Aschiphasmatinae
│ │ ├─o Aschiphasmatini
│ │ └─o Dajacini
│ └─o
│ ├─o Bacilloidea
│ │ ├─o Pseudophasmatinae
│ │ │ ├─o Anisomorphini
│ │ │ ├─o Prisopodini
│ │ │ ├─o Pseudophasmatini
│ │ │ ├─o Stratocleini
│ │ │ └─o Xerosomatini
│ │ ├─o Bacillidae
│ │ │ ├─o Pygirhynchinae
│ │ │ └─o Bacillinae
│ │ │ ├─o Antongiliini
│ │ │ ├─o Bacillini
│ │ │ └─o Xylicini
│ │ └─o Heteropterygidae
│ │ ├─o Heteropteryginae
│ │ │ ├─o Heteropterygini
│ │ │ └─o Anisacanthini
│ │ └─o Obriminiae
│ │ ├─o Obrimini
│ │ └─o Datamini
│ └─o Phasmatidea
│ ├─o Necroscioidea
│ │ ├─o Necrosciinae
│ │ ├─o Lonchodinae
│ │ │ ├─o Lonchodini
│ │ │ └─o Menexenini
│ │ ├─o Pachymorphinae
│ │ │ ├─o Gratidiini
│ │ │ ├─o Hemipachymorphini
│ │ │ └─o Pachymorphini
│ │ ├─o Palophinae
│ │ └─o Heteronemiidae
│ │ ├─o Heteronemiinae
│ │ └─o Diapheromerinae
│ │ ├─o Diapheromerini
│ │ ├─o Ocnophilini
│ │ └─o Oreophoetini
│ └─o Phasmatoidea
│ ├─o Bacteriidae
│ │ ├─o Cladoxerinae
│ │ └─o Bacteriinae
│ └─o Phasmatidae
│ ├─o Eurycanthinae
│ ├─o Platycraninae
│ ├─o Tropidoderinae
│ │ ├─o Tropidoderini
│ │ ├─o Extatosomatini
│ │ └─o Monandropterini
│ ├─o Xeroderinae
│ └─o Phasmatinae
│ ├─o Acanthomimini
│ ├─o Acanthoxylini
│ ├─o Achriopterini
│ ├─o Pharnaciini
│ ├─o Phasmatini
│ ├─o Ramulini
│ └─o Stephanacridini
└─o Eumetabola
├─o Paraneoptera ou Hemipterodea
│ ├─? Permopsocida (éteint)
│ │ ├─o Psocidiidae (éteint)
│ │ └─o Permopsocidae (éteint)
│ ├─? Archipsyllidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Psocodea ►
│ │
│ └─o Condylognatha
│ │
│ ├─o Hemiptera ►
│ │
│ └─o Thripida
│ ├─o Lophioneurida (éteint)
│ └─o Thysanoptera
│ ├─? Kazachothrips (éteint)
│ ├─? Karataothripidae (éteint)
│ ├─? Triassothripidae (éteint)
│ └─o
│ ├─? Uzelothripidae
│ └─o
│ ├─o
│ │ ├─o Merothripidae
│ │ └─o
│ │ ├─o Melanthripidae
│ │ └─o Aeolothripidae
│ └─o
│ ├─o Rhetinothripidae (éteint)
│ ├─o Adiheterothripidae
│ └─o
│ ├─o
│ │ ├─o Heterothripidae
│ │ └─o Fauriellidae
│ └─o Thripidae
│ ├─o Dendrothripinae
│ ├─o Sericothripinae
│ ├─o Thripinae
│ └─o
│ ├─o Panchaetothripinae
│ └─? Tubulifera ou Phlaeothripidae
│ ├─o Idolothripinae
│ ├─o groupe Phlaeothrips
│ ├─o groupe Haplothrips
│ └─o groupe Liothrips
└─o Endopterygota
├─? Miomoptera(éteint)
│ ├─o Metropatoridae (éteint)
│ ├─o Archaemiopteridae (éteint)
│ └─o Palaeomanteidae (éteint)
└─o Holometabola
├─o Neuropterodea
│ │
│ ├─o Coleoptera ►
│ └─o
│ ├─o Permoberothidae (éteint)
│ └─o Neuropterida
│ ├─? Rafaelidae (éteint)
│ ├─o Rhaphidioptera
│ │ ├─o Priscaenigmatidae (éteint)
│ │ └─o Raphidiomorpha
│ │ ├─o Baissopteridae (éteint)
│ │ └─o
│ │ ├─o Mesoraphidiidae (éteint)
│ │ ├─o Alloraphidiidae (éteint)
│ │ └─o
│ │ ├─o Raphidiidae
│ │ └─o Inocelliidae
│ └─o
│ ├─o Neuroptera ►
│ │
│ └─o Megaloptera
│ ├─o Parasialidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Euchauliodidae (éteint)
│ ├─o Sialidae
│ └─o Corydalidae
│ ├─o Corydalinae
│ └─o Chauliodinae
└─o Mecopterodea
│
├─o Hymenoptera ►
│
└─o Panorpida ou Mecopterida
├─? Permopanorpidae (éteint)
├─? Permocentropidae (éteint)
├─? Kaltanidae (éteint)
├─o Amphiesmenoptera
│ ├─o Microptysmatidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Cladochoristidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Lepidoptera ►
│ └─o
│ ├─? Prosepididontidae (éteint)
│ ├─? Protomeropidae (éteint)
│ ├─? Uraloptysmatidae (éteint)
│ │
│ └─o Trichoptera ►
└─o
├─o
│ ├─o Permochoristidae (éteint)
│ └─o Sibiriothaumatidae (éteint)
└─o Antliophora
├─o
│ ├─? Aneuretopsychidae (éteint)
│ ├─? Mesopsychidae (éteint)
│ ├─? Pseudopolycentropodidae (éteint)
│ └─o
│ ├─? Liassophilidae (éteint)
│ ├─o Permotanyderidae (éteint)
│ └─o
│ ├─o Robinjohniidae (éteint)
│ ├─o Permotipulidae (éteint)
│ └─? Halteria
│ │
│ ├─o Diptera ►
│ │
│ └─o Strepsiptera
│ ├─? Protoxenidae (éteint)
│ ├─? Cretostylopidae (éteint)
│ ├─o Mengenillidia
│ │ ├─? Mengeidae (éteint)
│ │ └─o Mengenillidae
│ └─o Stylopidia
│ ├─o Corioxenidae
│ │ ├─o Corioxeninae
│ │ ├─o Triozocerinae
│ │ └─o Loaninae
│ ├─o Bohartillidae
│ ├─o Halictophagoidea
│ │ ├─? Callipharixenidae
│ │ └─o Halictophagidae
│ │ ├─o Coriophaginae
│ │ ├─o Tridactylophaginae
│ │ └─o Halictophaginae
│ └─o Stylopoidea
│ ├─o Elenchidae
│ │ ├─o Elenchinae
│ │ └─o Deinelenchinae
│ ├─o Myrmecolacidae
│ └─o Stylopidae
│ ├─o Xeninae
│ ├─o Paraxeninae
│ └─o Stylopinae
└─o
├─? Paramecoptera ou Belmontidae (éteint)
└─?
├─? Archipanorpidae (éteint)
├─? Anormochoristidae (éteint)
└─o
├─o Nannochoristidae
└─o
├─o Mecoptera s.s. ou Eumecoptera
│ ├─o Eomeropidae
│ └─o
│ ├─o Meropeidae
│ └─o
│ ├─? Orthophlebiidae (éteint)
│ ├─? Neorthophlebiidae (éteint)
│ ├─o
│ │ ├─o Apteropanorpidae
│ │ └─o Choristidae
│ └─o
│ ├─o Holcorpa (éteint)
│ └─o
│ ├─o Panorpidae
│ └─o
│ ├─o Bittacidae
│ └─o Panorpodidae
└─o
├─o Neomecoptera ou Boreidae
└─o
├─o Tarwinia (éteint)
└─o Siphonaptera
├─o Pulicidae
│ ├─o Hectopsyllinae
│ ├─o Neotunginae
│ └─o Pulicinae
│ ├─o Xenopsyllini
│ ├─o Spilopsyllini
│ ├─o Archaeopsyllini
│ └─o Pulicini
└─o
├─o
│ ├─o Tungidae
│ └─o Rhopalopsyllidae
│ ├─o Rhopalopsyllinae
│ └─o Parapsyllinae
├─o Malacopsyllidae
├─o Ancistropsyllidae
├─o Xiphiopsyllidae
├─o Ceratophylloidea
│ ├─o Ischnopsyllidae
│ │ ├─o Ischnopsyllinae
│ │ └─o Thaumapsyllinae
│ ├─o Leptopsyllidae
│ └─o Ceratophyllidae
│ ├─o Ceratophyllinae
│ └─o Amphipsyllinae
├─o Vermipsyllidae
│ ├─o Vermipsyllinae
│ └─o Dorcadiinae
├─o Coptopsyllidae
├─o Pygiopsyllidae
│ ├─o Stivaliinae
│ ├─o Pygiopsyllinae
│ └─o Lycopsyllinae
├─o Stephanocircidae
│ ├─o Stephanocircinae
│ └─o Craneopsyllinae
├─o Chimaeropsyllidae
│ ├─o Chimaeropsyllinae
│ ├─o Chiastopsyllinae
│ └─o Epirimiinae
├─o Hystrichopsyllidae
└─o Ctenophthalmidae
├─o Ctenophthalminae
├─o Doratopsyllinae
├─o Rhadinopsyllinae
├─o Neopsyllinae
├─o Anomiopsyllinae
├─o Dinopsyllinae
├─o Listropsyllinae
├─o Stenoponiinae
└─o Neotyphloceratinae

Sources bibliographiques de référence

* Laurence A. Mound et David C. Morris « The insect Order Thysanoptera: Classification versus Systematics » in Z.-Q. Zhang et W.A. Shear (éd.) : « Linnaeus Tercentenary: Progress in Invertebrate Taxonomy », Zootaxa, vol. 1668, 2007, pp. 395-411
* D.S. Aristov, V.G. Novokshonov et N.N. Pan’kov : « Taxonomy of the Fossil Grylloblattid Nymphs (Insecta: Grylloblattida) », Paleontological Journal, vol. 40, n°1, 2006, pp. 79-89

Sources Internet

Tela Insecta - le réseau des entomologistes francophones

Liens Externes

Position relative au sein
des arthropodes

Au sein des arthropodes, les insectes ont traditionnellement été rapprochés des myriapodes sur la base de plusieurs caractères: appendices uniramés, présence de trachées et de tubes de malpighi, mandibules formées d'un appendice complet (et non pas de la base d'un appendice comme chez les crustacés). Cependant, la phylogénie moléculaire[2],[3], l'arrangement des gènes mitochondriaux[4], ainsi que l'analyse cladistique des caractères ont conduit à considérer que les insectes étaient en fait inclus au sein des crustacés. Le clade des pancrustacés établi suite à cette découverte contient donc les lignées de crustacés marins qui sont probablement paraphylétiques et les insectes proprement dits, qui sont monophylétiques. Les caractères ayant conduit au rapprochement des insectes avec les myriapodes sont donc probablement des convergence associés à l'adaptation au milieu terrestre. Le développement du système nerveux des insectes et des crustacés possède en revanche des similitudes extrêmement frappantes[5].

Les Hexapodes se divisent en deux sous-classes:

* Les entognathes (établi récemment) sont des sortes d'insectes archaïques, amétaboles (ne connaissent aucune métamorphoses), aptères (ne possèdent pas d'ailes) et exclusivement terrestres ; les collemboles en constituent l'ordre le plus nombreux.
* Les Insectes, en plus des ordres normalement ailées, elle contient deux ordres dépourvus d' ailes ("aptérygotes") longtemps associés aux "thysanoures", concept aujourd'hui abandonné -tout comme celui des "aptérygotes"- puisqu'inconsistant, c'est-à-dire fondé sur un amalgame d'insectes non étroitement apparenté, les arhéognathes et les zigentomes.

La classification

La classification des insectes a été proposée par Carl von Linné au XVIIIe siècle sur la base de critères morphologiques. Ainsi, une trentaines d'ordres d'insectes actuels est recensée sur l'ensemble de la planète. Leur classification n'est pas encore stabilisée, quelques groupes établis par la tradition se révélant récemment hétérogènes. La classe des hexapodes est donc un concept plus vaste que celui des insectes lequel, au sens strict, constituent un groupes frère des entognathes.

La classification classique

Cette classe est subdivisée en deux sous-classes :

* les aptérygotes qui se caractérisent par l'absence d'ailes ;
* les ptérygotes.

Liste des principaux ordres selon ITIS

* sous-classe Archaeognatha
o ordre Archaeognatha (oui, pas d'erreur 2 fois le même taxon)
* sous-classe Dicondylia Hennig, 1953
o ordre Zygentoma Börner, 1904
* sous-classe Pterygota
o infra-classe Exopterygota
+ super-ordre Endopterygota
o infra-classe Neoptera
+ ordre Coleoptera Linnaeus, 1758
+ ordre Dermaptera De Geer, 1773
+ ordre Dictyoptera
+ ordre Diptera
+ ordre Embiidina Hagen, 1862
+ ordre Grylloblattodea
+ ordre Hemiptera Linnaeus, 1758
+ ordre Hymenoptera
+ ordre Isoptera Brullé, 1832
+ ordre Lepidoptera
+ ordre Mantophasmatodea Zompro, Klass, Kristensen et Adis, 2002
+ ordre Mecoptera
+ ordre Miomoptera — éteint —
+ ordre Orthoptera
+ ordre Phasmida Leach, 1815
+ ordre Phthiraptera Haeckel, 1896
+ ordre Plecoptera
+ ordre Psocoptera
+ ordre Siphonaptera
+ ordre Strepsiptera Kirby, 1813
+ ordre Thysanoptera Haliday, 1836
+ ordre Trichoptera
+ ordre Zoraptera Silvestri, 1913
+ super-ordre Neuropterida
# ordre Megaloptera
# ordre Neuroptera
# ordre Rhaphidioptera
o infra-classe Palaeoptera
+ ordre Ephemeroptera
+ ordre Odonata Fabricius, 1793

Classification selon Kristensen (1981), Minet & Bourgoin (1986), Bourgoin (1996), Bitsch et Bitsch (2000) et Wheeler et al. (2001)

1. Archaeognatha (archéognathes)
2. Zygentoma (zygentomes)

Pterygota (ptérygotes)

1. Ephemerida (éphémères)
2. Odonata (odonates)

Neoptera (néoptères)

1. Plecoptera (plécoptères)
2. Zoraptera (zoraptères)
3. Embioptera (embioptères)
4. Phasmida (phasmes)
5. Orthopeda (orthoptères)
6. Mantophasmatodea (mantophasmes) [ordre découvert en 2002]
7. Grylloblattodea (grilloblattides)
8. Dermaptera (dremaptères)
9. Dyctioptera (dyctioptères)
10. Psocoptera (psoques)
11. Phthiraptera (poux)
12. Thysonoptera (thrips)
13. Hemiptera (hémiptèrea)
14. Strepsiptera (strepsiptères)
15. Coleoptera (coléoptères)
16. Raphidioptera (raphidioptères)
17. Megaloptera (mégaloptères)
18. Neuroptera (névroptères)
19. Hymenoptera (hyménoptères)
20. Trichoptera (trichoptères)
21. Lepidoptera (lépidoptères)
22. Mecoptera (mécoptères, puces)
23. Diptera (diptères)

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Anatomie et Psychologie

Anatomie de l'insecte

Un insecte, du latin in sectus « en section », « en morceau », est un animal dont le corps de l'insecte est segmenté. Il s'agit d'un arthropode (qui a le corps articulé) hexapode (qui a six pattes).

On appelle les segment du corps des métamères et le phénomène d'être segmenté est la métamérisation ou métamérie. On retrouve chez tous les insectes 3 principales sections :

La tête :

La tête est le premier grand segment de l'anatomie de l'insecte.

Au stade adulte, la tête de l'insecte est individualisée du thorax, à la différence d'autres arthropodes (crustacés, arachnides...) chez qui elle est fusionnée avec le thorax formant le céphalothorax.

Elle se compose d'une capsule céphalique qui porte les organes de la vision (yeux composés et éventuellement ocelles) ainsi que plusieurs paires d'appendices, c'est-à-dire une seule paire d'antennes et les pièces buccales.

Elle peut avoir une grande liberté de mouvement comme chez les mouches ou les libellules, ou au contraire ne pas en avoir, comme chez de nombreux coléoptères.

Dans la tête se trouve le système nerveux central, c’est-à-dire le cerveau.

La tête peut être prognathe (dans le prolongement du corps) ou opisthognathe (orthogonale à l'axe du corps).

Anatomie d'une mouche tsé-tsé, en violet la tête

Tête d'abeille

Tête de papillon

Les différentes régions de la tête de l'insecte

On appelle :

* Épicrâne la partie supérieure de la tête.
* Collum, la pièce de l'arrière de la tête, correspondant au col.
* Front, la zone comprise entre le haut de la tête (ou vertex) et les insertions des antennes.
* Chaperon, la partie de la tête de l'insecte située en dessous du front.
* Vertex, le sommet de la voûte crânienne de la tête. Section de l'épicrâne située immédiatement en arrière du front entre les yeux composés. Cette région porte habituellement les ocelles paires.
* Fovéas, les dépressions faciales ou latérales de la tête.
* Sillon subantennaire, le minuscule sillon dépressionnaire facial rejoignant le clypéus à la base des antennes.

Sclérites de la tête de l'insecte

suture ptilinaire : ligne en forme de V inversé, sur la tête de certaines mouches dû à l'existence d'un organe évaginable, la ptiline, servant à l'imago pour sortir de sa pupe.Thorax de l'insecte

Chez les insectes, le thorax est un des trois grands segments de l'anatomie de l'insecte. C'est la deuxième section du corps, située entre la tête et l'abdomen.
Il porte les trois paires de pattes et les ailes éventuelles.

Il est formé de trois parties distinctes chez tous les insectes :

* le prothorax, ou T1,
* le mésothorax, ou T2,
* et le métathorax, ou T3.

Ces trois segments sont entourés de sclérites formant l'exosquelette de chaque segment : notum, sur la face dorsale, pleuron, sur les côtés, sternum, sur la face ventrale. Chaque segment décline ces noms : ainsi les sclérites du prothorax sont les pronotum, propleuron, et prosternum, ceux du mésothorax les mésonotum, mésopleuron, et mésosternum, ceux du métathorax les métanotum, métapleuron, et métasternum.

Anatomie d'une touche tsé-tsé, en bleu le thorax

Vue dorsale d'un thorax de mouche

Les Insectes Thorax-dipt%C3%A8re-vuedorsale

Vue latérale d'un thorax de mouche

Les Insectes Thorax-dipt%C3%A8re-lat%C3%A9ral

Anatomie externe

Les trois segments thoraciques portent chacun une paire de pattes. Celles-ci peuvent également être nommées selon le segment auquel elles sont attachées, chacune par une excroissance de l'exosquelette du segment appelée coxa (ou parfois improprement hanche).

Le mésothorax et le métathorax peuvent porter chacun une paire d'ailes. À la jonction des élytres chez les coléoptères, et entre les points d'insertion des ailes le scutellum, de forme triangulaire est un élément utilisé pour l'identification de nombreuses espèces.

Le thorax porte des stigmates des arthropodes, c’est-à-dire des ouvertures par lesquelles l'insecte respire par le biais d'un réseau de trachées.

Le thorax de l'insecte peut porter diverses excroissances (cornes, pointes, épines), comme chez les scarabées (voir dynaste Hercule) ou divers hémiptères.

Chez certaines espèces, comme chez les diptères, les soies thoraciques sont importantes pour la détermination des différentes espèces.

Anatomie Interne

Le thorax contient le jabot et l'estomac de l'insecte. Il contient aussi les muscles du vol de l'insecte.

Génétique

Les gènes HOX sont responsables de l'organisation du corps des insectes, à noter le rôle du complexe de gènes BX-C encore appelé Bithorax.

Abdomen de l'insecte

L’abdomen est la troisième grande section du corps de l’insecte. Il se trouve derrière le thorax.

Anatomie d'une mouche tsé-tsé, en vert l'abdomen

Anatomie externe

L'abdomen de l'insecte est composé de 5 à 11 segments. On appelle propodéum le premier segment de l'abdomen et pygidium la face dorsale du dernier segment.

Il peut porter des cerques ou autres organes tels que :

* des pinces (perce-oreille ou panorpes) ;
* des oviscaptes ou autre ovipositeurs chez les femelles de certaines espèces (sauterelles par exemple) ;
* des cornicules chez les pucerons.

Il ne porte jamais de pattes chez l'insecte, adulte ou immature, mais il peut porter des fausses pattes.

Il porte de chaque côté une rangée de stigmates pour permettre la respiration de l'insecte.

Anatomie Interne

Il contient les viscères de l'insecte (intestin, rein, tubes de Malpighi, ...).
Le cœur de l'insecte se trouve dans la région dorsale de l'abdomen.

Appareil reproducteur

L'abdomen contient aussi les organes reproducteurs des insectes. On
appelle genitalia l'ensemble des pièces de l'armature génitale.

Appareil reproducteur mâle

La forme du phallus des mâles de certaines espèces est une clé d'identification de l'espèce.

On appelle phallobase la partie proximale du phallus. Cette phallobase peut porter des paramères, sortes d'appendices latéraux chez les coléoptères.

Types d'abdomen

Schéma de l'abdomen de l'apocrite

Gastre

On appelle Gastre un abdomen généralement séparé, chez les Apocrites, du propodéum par une constriction plus ou moins marquée (c'est ce qu'on appelle la taille de guêpe). Un pétiole est un gastre allongé. Le gastre est dit pétiolé. A l'inverse on appelle sessile un gastre non pétiolé (non allongé).

Abdomens des larves

On appelle urogomphe le prolongement fixe ou mobile fixé sur l'un des derniers segments de l'abdomen de certaines larves.

Anatomie Internet des insectes

Anatomie de l'insecte
A. Tête
1. antennes
2. ocelles inférieures
3. ocelle supérieure (centrale)
4. œil composé 5. cerveau (ganglion cérébral)
31. ganglion sous-œsophagien
32. pièces buccales
B. Thorax
6. prothorax
7. artère dorsale
8. tubes trachéaux (trompe en spirale)
9. mésothorax
10. métathorax 27. boyaux avant (jabot, gésier)
28. ganglion thoracique
29. coxa
30. glande salivaire
Ailes
11. première paire d'ailes 12. seconde paire d'ailes
Pattes
21. coussinet
22. griffes
23. tarse 24. tibia
25. fémur
26. trochanter
C. Abdomen
13. boyaux médians (estomac)
14. cœur
15. ovaire (ou testicule chez le mâle)
16. boyaux arrières (intestin, rectum et anus) 17. anus
18. vagin (ou pénis chez le mâle)
19. chaîne ganglionnaire ventrale
20. tubes de Malpighi

Les insectes sont recouverts d'une cuticule chitineuse comme tous les arthropodes. Il s'agit d'un exosquelette qui leur permet de limiter les pertes d'eau en milieu aérien.

La respiration de l'insecte se fait grâce à des invaginations du tégument appelées trachées qui constituent un réseau apportant l'oxygène directement aux cellules. Ces trachées s'ouvrent sur l'extérieur par des stigmates respiratoires à ouverture variable, sur les côtés des segments (pleurites) thoraciques et abdominaux. L'appareil circulatoire n'a donc pas ou peu de rôle pour la respiration (à quelques exceptions près comme les larves de chironome — diptère vivant dans des milieux très faiblement oxygénés — qui possèdent de l'hémoglobine).

Le milieu intérieur est constitué d'hémolymphe qui est mis en mouvement par des vaisseaux contractiles dorsaux et les mouvements musculaires généraux de l'insecte. L'appareil circulatoire est ouvert, à faible pression.

L'appareil digestif' est constitué d'un intestin en trois parties : stomodeum (intestin antérieur), mésentéron (intestin moyen) et proctodeum (intestin postérieur). Stomodeum et proctodeum sont recouverts de cuticule puisqu'ils sont issus d'invaginations du tégument.

Le régime alimentaire des insectes est très variable : herbivore (chenilles, criquet), coprophage (bousier), prédateurs (libellules), nécrophages, nectarivore (papillons), suceurs de sèves (pucerons) ou de sang (moustiques femelles). Certains insectes (xylophages) peuvent se nourrir de bois (termites). Certains insectes peuvent changer de régime alimentaire au cours de leur vie (chenilles mangeuses de feuilles et papillons adultes nectarivores). Les appendices buccaux sont très variables chez les insectes et liés à leur alimentation (appendices de type broyeur (criquet), suceur avec trompe) dévaginable par afflux d'hémolymphe (papillon adulte), piqueur-suceur (moustique), lécheur-suceur (abeille)…)

Le système nerveux central est constitué d'une chaîne ganglionnaire ventrale. À l'avant les ganglions migrent dorsalement et fusionnent pour former un cerveau. Les ganglions suivants ventraux fusionnent pour former un ganglion sous-œsophagien qui innerve les pièces buccales.

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Développement

La plupart des insectes se développent de l'œuf au stade adulte appelé imago en passant par plusieurs métamorphoses : stade larvaire (chenille, vers, ...) et stade nymphale (chrysalide, pupe, ...).

Le développement est contrôlé par une hormone stéroïde, l'ecdysone, qui est produite dans des glandes prothoraciques et induit la mue. Une autre hormone, l'hormone juvénile, un dérivé terpénoïde, inhibe la métamorphose. Elle est produite dans les corps allates, des organes endocrines près de l'œsophage. On distingue les insectes primitifs, sans métamorphose (amétaboles) de ceux qui subissent une métamorphose, parmi lesquels on trouve :

* les hétérométaboles (comprenant les hémimétaboles et les paurométaboles), chez lesquels les stades larvaires et adultes ont des modes de vie souvent comparables, avec une croissance des ailes progressive.
* les holométaboles (insectes à métamorphose complète) chez lesquels les stades larvaires et adultes sont très différents (chenille et papillon par exemple) et séparés par un stade appelé nymphe au cours duquel se forment les ailes.

La reproduction des insectes est également contrôlée par l’ecdysone et l’hormone juvénile, qui agissent dans les deux sexes. Ces hormones contrôlent le fonctionnement de l'appareil reproducteur, mais n'influent pas sur la détermination des caractères sexuels, qui sont strictement déterminés de manière génétique. Les hormones de type phéromones jouent aussi un rôle majeur pour l'attraction et la reconnaissance des individus au sein d'une espèce.

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Description de quelques ordres

Ephémères

Les éphémères constituent le groupe d' insecte ailé le plus primitif et, du point de vue phylogénétique, représente le groupe frère de tous les autres ordres insectes ailés. Près de 2 500 espèces sont recensées dans le monde, répartis en sept familles. Insectes de tailles moyenne à petite, ils sont associés au milieu aquatique où les femelles pondent leurs œufs. Les adultes (dits en France « mouches de mai ») sont connus pour avoir une durée de vie très courte (leurs pièces buccales atrophiées ne leur permettant pas de se nourrir) contrairement aux larves qui peuvent subsister jusqu'à trois années. Celles-ci sont aquatiques et peuvent être phytophages, détritophages ou carnivores.

Odonates (Libellules et Demoiselles)

A caput
B thorax
C abdomen
1 antenne
2 Mandibule
3 Labre (= lèvre supérieure)
4 Palpe maxillaire
5 Clypeus
6 Frons
7 Vertex
8 Scutum
9 scutellum
10 élytre (= 1ère paire d'aile)
11 tergite - abdomen
12 stigmate
13,14,15 pattes (antérieure, moyenne,postérieure)

La première formule d'insecte ailé a probablement été du type libellule.

Les libellules existent sur Terre depuis 285 millions d'années, et pouvaient atteindre une envergure de 70 cm à l'époque des dinosaures. L'espèce actuelle la plus grande atteint 19 cm d'envergure.

Dictyoptères

On a longtemps divisé cet ordre en trois, les blattoptères (cafards, blattes, cancrelats), les mantoptères (mante), et les isoptères (termites), mais certaines caractéristiques comme des pièces buccales de type broyeur, des tarses de cinq articles, des ailes antérieurs en élytre, des ailes postérieurs membraneuses repliables, des cerques articulés, et la confection d' une oothèque (sauf pour les termites) ont justifiés leur regroupement au sein d' un même ordre.

Description des sous ordres :

Blattodea (les blattes)

Bien connue de nos foyers (trop pour certains...) les blattes, cafards et autres cancrelats sont représentés par environ 3500 espèces dans le monde. La grande majorité vit en milieu tropical; les espèces résidant dans nos contrées sont, elles, plus petites et se rencontrent souvent dans la litière. Les blattes sont très plates, dotées de longues antennes, elles courent avec agilité à la tombée de la nuit. Les élytres sont souvent plus courts chez les femelles. Les ailes peuvent être complètes ou atrophiées, les formes ailées volant peu. Le pronotum très ample recouvre la tête. Les œufs sont pondus dans une oothèque que les femelles portent à l'extrémité de l'abdomen. Les petits ressemblent à des adultes dépourvus d'ailes.

Mantodea (les mantes)

Plus de 2000 espèces de mantes ont été décrites dans le monde, les spécimens sont d'assez grande taille, de 2 à 15 cm. Ces redoutables prédateurs chassent à l'affut, ils affichent donc une livrée monochrome se confondant avec leur support, de plus, leur aspect de feuille ou de brindille surprend toute proie passant à proximité. Les mantes ont un corps allongé que surmonte une tête très mobile posée sur un cou étroit. Les yeux sont saillants et les pièces buccales, de type broyeur, possèdent des mandibules très robustes (on s'en rend compte quand elles nous mordent!). Les pattes antérieures ravisseuses sont la principale caractéristique de ces insectes. Le fémur et le tibia sont dotés d'épines acérées sur leur face interne.

Isoptera (les termites)

Les termites sont des insectes sociaux polymorphes. Les plus archaïques se bornent à creuser des galeries dans le bois mort, mais la plupart élaborent d'énormes monticules de terre: les termitières. Quelque 2000 espèces sont recensées dans le monde. Les colonies sont constituées d'individus sexués, mâle et femelle (laquelle peut vivre très longtemps). Les femelles ne cessent de grandir, atteignant parfois jusqu'à 10 cm de long. Les ouvriers et les soldats constituent la grande majorité des effectifs. Les termites consomment essentiellement du bois (causant parfois d' énormes dégâts) dont ils digèrent la cellulose en abritant des bactéries ou des protozoaires dans leur estomac. Les ouvrières régurgitent la cellulose prédigérée pour en nourrir larves et soldats.

Dermaptère (forticule)

Cet ordre rassemble les forficules, insectes communs dans l'humus et la végétation basse, couramment appelés perce-oreilles à cause de leurs deux pinces à l'extrémité de leur abdomen, qui n'ont d'utilité que lors des parades nuptiales de ces insectes (il ne s'agit pas d'armes contrairement à une opinion répandue). La femelle prend soin des œufs et des jeunes larves. Leur régime alimentaire est omnivore, chez les larves comme les adultes.

Embioptère (embies)

Petit groupe d'insectes (env. 150 espèces), peu connu, apparenté aux forficules. Vivent dans les climats tropicaux et tempérés chauds, ne sortent pas de l'humus et s'abritent dans des tunnels confectionnés avec la soie qu'elles tissent, en petites colonies (composées d'adultes et de larves). Ailes inexistantes chez les femelles, peu développées chez les mâles. Se nourrissent de débris.

Orthoptère (sauterelle,grillon)

Il existe plus de 2 000 espèces de grillons dans le monde, et l'on retrouve des traces fossiles attestant de leur présence remontant au Trias supérieur.

Cet ordre inclut les criquets, les sauterelles, grillons et les courtillières. Ils se déplacent en sautant à l'aide de leurs longues pattes postérieures. Cependant, certaines sauterelles ont l'abdomen tellement développé qu'elles ne sont plus en mesure d'effectuer de vrais sauts et les courtilières ne possèdent même pas de pattes sauteuses.

De nombreux insectes de cet ordre produisent un son: ils stridulent en produisant leur chant par le frottement leurs pattes postérieures sur une nervure des élytres chez les criquets, ou en frottant leurs ailes l'une contre l'autre chez les sauterelles. Ce chant d'été les rapproche des cigales, qui sont des hémiptères, donc appartenant à un ordre complètement différent des Orthoptères. Certains coléoptères sont aussi en mesure de striduler avec leurs ailes...

Les Orthoptères sont caractérisés par des ailes postérieures, à plis droits (ortho-: droit et -ptère: aile, en grec), qui se déplient à angle droit avec le reste du corps et se replient comme un éventail sous les "tegmina" (correspondant aux élytres chez les coléoptères).

Hémiptères (punaises,cigales...)

Les Insectes Cicada_green

Les caractéristiques des hémiptères (Hemiptera) sont :

* des antennes longues,
* des pièces buccales piqueuses avec un long rostre,
* deux paires d'ailes dont l'une, en partie cornée, est transformée en hémiélytre.

Coléoptères (hanneton, coccinelle,...)

Les coléoptères (coléo-: protection en grec) sont caractérisés par :

* des ailes antérieures, les élytres, épaisses et cornées, couvrant le plus souvent la totalité de l'abdomen.
* des ailes postérieures (si elles existent), membraneuses et repliées au repos sous les élytres.
* des pièces buccales broyeuses.

L'ordre des coléoptères est l'ordre des animaux qui rassemble le plus grand nombre d'espèces.

Hyménoptère (abeille à miel, abeille solitaire, guêpe, bourdon et fourmi)

Les hyménoptères constituent, après les coléoptères, l'ordre d'insectes le plus diversifié. le nombre d'espèces actuellement connues atteint 280 000. Cet ordre comprend les abeilles, les fourmis, les guêpes. cet ordre comporte des espèces aux fonctions très variés: tout un ensemble d'espèces sont parasites (Chalcidiens), d'autres sont pollinisatrice et ainsi auxiliaires de l'agriculture ; d'autres sont phytophages.

Leur nom provient des ailes membraneuses que la plupart des hyménoptères portent par paires. Le mot vient du Grec hymên, «membrane», et ptéron, « aile ». La caractéristique la plus frappante des hyménoptères est que de nombreuses espèces sont des insectes sociaux.

Diptère (mouches, moucherons, moustiques)

Les Insectes BlueBottleFly

Les diptères sont caractérisés par la possession d'une seule paire d'ailes (di-: deux en grec) sur le deuxième segment thoracique. L'étymologie désigne d'ailleurs l'unicité de la paire d'ailes (di deux ; ptères ailes). Cependant, certaines espèces sont aptères telles les hippobosques qui vivent leur stade adulte sur l'animal qu'elles parasitent. L'autre paire d'ailes sur le troisième segment thoracique s'est transformée en « haltères », qui sont de minuscules petites massues servant de balanciers pour la stabilité du vol.

Cet ordre contient pour l'essentiel les mouches (dont le modèle de génétique du développement drosophile), les moucherons, les moustiques et les "cousins". Avec plus de 150 000 espèces réparties dans 177 familles, c'est un des ordres les plus importants de la classe des Insectes.

Malgré le caractère désagréable ou dangereux pour la santé humaine de certaines espèces (vecteur de nombreux parasites dont l'agent du paludisme), la plupart jouent un rôle écologique important. Non seulement elles participent pour une large part à l'élimination des excréments (espèces coprophages) et des cadavres (espèces nécrophages), mais leurs larves qui vivent souvent dans le sol produisent des quantités importantes d'humus.

Lépidoptère (papillons)

Le fossile le plus ancien est Archaeolepis mane du jurassique anglais, daté d'environ 190 millions d'années.

Les lépidoptères se caractérisent par deux paires d'ailes recouvertes d'écailles (d'où l'appellation lépidoptère). En état de larve, les lépidoptères fabriquent de la soie, et forment ensuite souvent un cocon.

Le développement des chenilles s'effectue généralement en cinq stades marqués par des mues jusqu'à la transformation en chrysalide. Suivant les espèces, la nymphose a lieu à l'air libre et la chenille s'entoure parfois d'un cocon de fils de soie avant de se transformer en chrysalide ou bien elle a lieu sous terre.

Siphonaptère (puces)

Toutes les espèces de cet ordre sont adaptées à un mode de vie spécifique. Les adultes ectoparasites vivent dans les poils et les plumes des mammifères et des oiseaux, et se nourrissent de leur sang. Ils ont totalement perdu l'usage du vol mais sont capables de sauter très haut, jusqu'à 300 fois leur propre hauteur grâce à leurs puissantes pattes postérieures. Toutes les espèces sont de très petite taille (quelques millimètres de long).

Les larves, qui vivent dans les sols (y compris à l'intérieur des habitations), sont vermiformes et détritivores.

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Insectes dans le monde

Ecologie

Ecologie des insectes forestiers

L'écologie des insectes forestiers est la science qui s'intéresse aux relations entre les insectes et les forêts.

Influence du changement climatique sur les insectes forestiers

Les insectes réagissent de diverses manières aux changements climatiques[1]. En effet, le changement climatique affectent indirectement les forêts en modifiant l'activité et le comportement des insectes phytophages et est responsable de l'expansion au nord et au sud de plusieurs espèces d'insectes des forêts tempérées. Une des conséquences du changement climatique est l'augmentation du taux de CO2 atmosphérique. Cela peut engendrer une augmentation du rapport C/N au niveau tissulaire chez les plantes ce qui diminue la qualité de la nourriture consommée par les défoliateurs. Afin de répondre à ce problème, certains insectes en consommant plus de feuilles, causent plus de dommage aux arbres tandis que d'autres d'insectes montrent un plus grand signe de mortalité.

Les réactions de défense des végétaux contre les insectes

* La réaction hypersensible

Les conifères en particulier les espèces des genre Pinus et Picea, réalisent en deux étapes leurs contre-attaques envers les scolytides. La première étape consiste à faire intervenir la résine, il se produit une réaction "hyper-sensible" qui confine l’agresseur dans un flux de résine. La réaction hypersensible se définit par un ensemble de changements morphologique et histologique qui entraîne la nécrose des tissus infectés ainsi que l’inactivation de l’agent infectieux. Des monoterpènes toxiques vont ensuite jouer leurs rôles après l’attaque des insectes. Des phytoalexines, substance toxique vont être produite pour empêcher le développement des organismes pathogène tels le champignon Ceratocystis transporté par les scolytides.

* Les défenses chimiques

Les plantes ont généralement deux moyens de défense chimique contre les insectes qui sont classés selon deux catégories : les défenses chimiques qui n’utilisent pas l’azote et les défenses chimiques qui utilisent l’azote.

-Les défenses chimiques non nitrogènes

Les défenses chimiques non nitrogènes incluent les terpènes, les phénols, les photo-oxydants, les hormones des insectes ou des phéromones analogues, des pyréthroides, des aflatoxines, des polymères contenant des grosses unités d’hydroxyflavenole. Les photo-oxydants tels la quinone ou la furanocoumarin causent une augmentation de la sensibilité de l’épiderme aux radiations solaires. L’absorption de furanocoumarin par les insectes peut engendrer un pourcentage de mortalité de 100% chez les insectes alors qu’il ne cause que 60% de mortalité chez les insectes la nuit. Les insectes vont contrecarrer les défenses de la plante soit en devenant consommateur nocturne, soit en stockant des anti-oxydants.

-Les défenses chimiques nitrogènes

Les défenses chimiques nitrogènes incluent les acides aminés non protéiques, les glucosides cyanogènes, les glucosinolates et les alcaloïdes. Ces composés sont très toxiques dans la mesure ou ils interfèrent dans la fonction protéique ou les processus physiologiques de l’insecte. Quelques acides aminés non protéiques sont toxiques à cause de leurs substitutions de la tyrosinase (une enzyme essentiel au durcissement de la cuticule des insectes) par de la 3-4 dichlorophénylalanine (L-DOPA). Une grande variété de plantes produise des inhibiteurs de protéinase, ces derniers entre en compétition avec les enzymes digestives des insectes.

Partage des ressources

Les insectes forestiers sont intimement liés à la végétation : des siècles d'évolution et de co-adaptation ont amené à une extrême spécialisation des insectes et à une défense complexe des végétaux. Si les insectes forestiers venaient à se trouver privés de leur habitat, la grande majorité ne pourraient survivre, tandis que la forêt ne pourraient se régénérer.

Cette spécialisation des insectes, adaptation à une ressource alimentaire ciblée, est nécessaire vu leur importance en biomasse : s'ils utilisaient tous la même ressource, la compétition serait telle que la flore, et donc la faune par la suite, n'y survivrait pas.

Cette spécialisation est poussée au point que certains insectes sont monophages (ils n'utilisent qu'une seule espèce d'arbre, voire un seul arbre : les dèmes) et ne se nourrissent que d'une partie précise du végétal : feuilles, sève, racines...

Chaque espèce ou partie a en effet des propriétés nutritives différentes, plus ou moins intéressante pour chaque type d'insecte (c'est d'ailleurs la composition chimique qui permet à l'insecte de repérer sa nourriture grâce à un phénomène olfactif qui attire ou repousse) : le peuplier tremble (Populus tremula), par exemple, comporte du sodium concentré à 2.9 ppm environ, ce qui est nettement inférieur au taux habituel des autres espèces d'arbre. Un insecte est inféodé au Peuplier tremble : Gluphisia septentrionalis. Celui-ci, en ne se nourrissant que de tremble, manque donc de sodium : il compense alors ce manque par une digestion et un comportement spécifique qui le démarquent des autres insectes.

Mais si G.s. s'est attaqué au tremble, c'est parce que celui-ci n'était que peu utilisé par le reste de la faune en raison de son manque de sodium, au contraire d'autres arbres où la compétition est forte et où il ne pouvait survivre.

Le phénomène de compétition est très présent malgré ce que pourrait laisser croire l'abondance des ressources :

* quelques défoliateurs massifs, en période de prolifération provoquée par la disparition d'un prédateur ou par des conditions climatiques optimales, peuvent détruire une forêt entière en une saison. Ce fut le cas au Canada avec la Tordeuse des bourgeons de l'épinette (Archips fumiferana).
* l'utilisation d'une même ressource rare ou difficile d'accès comme la sève élaborée crée la compétition
* enfin, il y a un phénomène de compétition indirecte entre les insecte mangeurs de racines qui privent ceux qui mangent le reste de l'arbre, et les insectes à période d'apparition différente (les premiers arrivés laissant moins de nourriture aux suivants).

La compétition se traduit par une baisse de fertilité des femelles privées et donc par une baisse de densité de la population atteinte. Il y a donc autorégulation.

C'est par de tels phénomènes qu'existe l'extrême diversité des insectes, en parallèle avec les spécialisations destinées à contrer les défenses que les végétaux créent (valeur alimentaire faible, caractéristiques morphologiques ou anatomiques (liège, lignine...), produits répulsifs ou toxiques (tannin...) en réponse à une attaque déjà présente.

Phyllophages

Les phyllophages ou défoliateurs (qui se nourrissent de feuilles) forment une guilde importante de l'écosystème forestier. Il existe de nombreuses espèces à faible nombre d'individus (les Lépidoptères étant les plus présents, suivis par les Eriocrairides, les Stigmellides...), dont quelques uns peuvent toutefois pulluler et causer des dégâts importants.

Les défoliateurs sont en effet des ravageurs primaires : ils attaquent les arbres sains et vigoureux, préparant le chemin aux ravageurs secondaires qui profitent de leur faiblesse et achèvent l'arbre.

Ils sont souvent monophages et attaquent un organe particulier (feuilles, bourgeons, jeunes pousses...) qui doit être plus ou moins âgé, souple ou bien positionné dans l'arbre.

Quelques espèces monophages peuvent toutefois changer de nourriture lorsque leur préféré disparait mais l'arbre pris pour cible survit rarement car il n'a pas créé de défenses spécifiques à cette nouvelle menace, contrairement à l'ancien qui a évolué en conséquence.

Les chenilles processionnaires (Thaumetopoea pityocampa...) sont l'exemple le plus connu des promeneurs. Insectes grégaires et arboricoles, elles construisent des nids de soie collectifs, plus ou moins ovales et dépassant un diamètre d'une quinzaine de centimètres. Ces nids servent de refuge contre la température et les prédateurs et de lieu de mue.

Ces chenilles perdent leur sens grégaire à l'état d'imago (stade terminal, adulte). D'autres défoliateurs comme les Hyménoptères (Tenthrèdes), Coléoptères et Diptères sont connus des forestiers pour les dégâts qu'ils peuvent causer.

Faune des epiphytes

Les arbres sont couverts d'algues microscopiques, de lichens épiphytiques et de mousses largement utilisés par les insectes puisque 20% des phytophages s'en nourrissent : en effet, la productivité de ces chlorophylliens égale celle des herbacés. Il s'agit donc d'une source importante de nourriture.

Le type d'épiphyte dépend des conditions abiotiques et biotiques de l'arbre hôte. Certains arbres s'en défendent en désquammant leurs écorces ou en produisant des molécules les repoussant. D'autres les accueillent plus volontiers. Parfois les branche vivantes porteront plutôt des algues (Pleurococcus), là où les branches mortes se couvriront de lichens (Lecanora). En zone tropicale plusieurs couches d'épiphytes différent peuvent pousser les unes sur les autres.

L'espèce porteuse joue bien sûr aussi un rôle : les mélèze par exemple sont en Europe montagneuse les arbres dont les épiphytes sont les plus nombreux.

Les Psocoptères, dotés d'une pièce buccale adaptée, sont les plus abondants : plus de 4000/m² ont été retrouvés sur une écorce de mélèze.

Cette guilde est toutefois menacée en raison de la pollution atmosphérique qui tend à détruire leur source de nourriture.

Suceurs de sève

Les insectes se nourrissant de sève y parviennent grâce à une pièce buccale adaptée, en forme de rostre, qui leur permet de pénétrer l'épiderme de la feuille ou l'écorce du tronc.

Différentes familles se partagent cette ressource : Homéoptères (pucerons, cochenilles...), Hétéroptères (peu nombreux), Thysanoptères (et principalement Taeniothrips laricivorus dont la piqûre détruit les bourgeons terminaux et entraine le départ en végétation des bourgeons inférieurs chez le mélèze)...

Leur salive est parfois toxique, ce qui abime les feuilles par nécrose de la périphérie jusqu'à la nervure médiane. Les autres insectes se voient donc privés de cette ressource, ce qui réduit la compétition et autorégule les populations qui n'ont sinon que peu de prédateurs.

Les piqûres créent des exsudats de résine que les insectes utilisent (ces excrétions sont plus ou moins fortes selon la santé de l'arbre et constituent une de ses défenses contre les micro-organismes et autres insectes lorsque son milieu intérieur, plus fragile, est à découvert).

Les tissus situés sous la piqûre sont alors inhibés, ne se développent plus, tandis que les cellules atteintes s'hyperplasient.

Toutefois, une attaque modérée peut au contraire stimuler les défenses de l'arbre et améliorer son taux de croissance.

Quelques rares espèces ne vivent que dans les écoulements longue durée de sève, dus à des blessures profondes le plus souvent provoquées par l'Homme, et parfois par le froid.

Insectes des fleurs, fruits et graines

Il s'agit d'une ressource importante, une forêt de mélèze pouvant produire jusqu'à deux tonnes de cônes (poids sec) par hectare.

Ces produits sont partagés entre différents oiseaux, rongeurs et insectes (Lépidoptères, Coléoptères...) et sont intéressants au niveau nutritif car très différents de la composition de l'arbre même. Ils constituent donc un aliment de choix pour quelques espèces.

Toutefois, c'est une ressource instable car la productivité dépend beaucoup des conditions biotiques et abiotiques que subit la forêt : certaines années difficiles ne produisent pour ainsi dire pas de graines, ce qui pourrait provoquer la disparition des espèces qui en sont dépendantes.

Pour survivre, certains insectes ont donc du s'adapter grâce à un phénomène de diapause prolongée pouvant parfois durer jusqu'à sept années consécutives, en attendant de meilleures conditions climatiques.

C'est un phénomène qui n'existe que chez les insectes totalement dépendants, dont la durée de diapause est programmée génétiquement mais variable (une simulation par ordinateur montrant que lorsque ce n'est pas le cas l'espèce disparait en moins de cent générations car n'est pas en phase avec le climat et donc la quantité de nourriture produite).

La longueur de l'ovipositeur des femelles constitue une autre adaptation à ce mode de vie : les larves doivent en effet naître dans un fruit pour pouvoir se développer. Pour y amener les œufs, la mère doit pouvoir percer la protection : l'ovipositeur est donc plus ou moins long selon le fruit ou la graine cible.

Les fruits et notamment les cônes des résineux constituent un microclimat particulier grâce à leur structure (mérotope), microclimat que les insectes utilisent (ils constituent alors la mérocénose). Ces insectes sont relativement autonomes mais incapables d'une régulation propre et placés sous contrôle l'arbre.

Une prolifération excessive de ces insectes nuit évidemment à la régénération de la forêt : Andricus quercuscalicis peut ravager jusqu'à 80% des fleurs du chêne, tandis que chez les conifères les cônes réagissent à l'attaque en produisant de la résinne qui colle les bractées entre elles et l'empêche donc de s'ouvrir au printemps pour disséminer ses graines.

Insectes xylophages

Le bois est l'élément le plus abondant de la forêt, il constitue une énorme réserve de matière organique et d'éléments minéraux.

Mais proportionnellement, le bois est aussi la matière la plus pauvre en éléments nutritifs : pour en avoir la même quantité qu'un fruit ou une feuille, il faut en ingérer une bien plus grande quantité que celle qui serait sinon nécessaire.

De plus, sa composition chimique et sa structure en font un aliment très dur à digérer : le bois est constitué de trois éléments principaux et de substances chimiques, diverses selon les espèces ou les organes (les insectes ont ensuite leurs préférences) :

* la cellulose est indigeste : seuls quelques champignons, bactéries et de rares insectes parviennent à la digérer. La cellulose pure ne peut être réduite que par la collaboration de trois enzymes hydrolases : enzyme C1, Cx et cellobiase. L'absence de l'une d'entre elle empêche la digestion. Il existe donc peu d'insectes parvenant à l'utiliser : quelques Isoptères, Coléoptères... La cellulose hydrosoluble (carboxyméthylcellulose ou CMC) peut au contraire être décomposée par Cx seule. Coléoptères, blattes, pucerons... s'en nourrissent. La plupart des xylophages réalisent en fait une symbiose avec des bactéries, protozoaires ou champignons créant les enzymes nécessaires à la digestion (enzymes dites acquises).
* l'hémicellulose est meilleure (son hydrolisation par une enzyme, l'hémicellulase, est plus facile). La teneur en hémicellulose varie selon que l'arbre est résineux (teneur faible) ou non (teneur plus forte)
* la lignine contient des substances complexes, reliées à la cellulose et servant de protection contre les micro-organismes ne pouvant la digérer (bactéries...). Seuls les lignivores y parviennent, encore une fois grâce à un phénomène de symbiose.

Le bois est donc un ensemble de tissus pauvres, pauvreté compensée par sa biomasse importante.

Les insectes saproxylophages, qui se succèdent depuis l'arbre récemment mort jusqu'à l'arbre réduit à l'état de matière organique décomposée, sont incapables d'investir des tissus vivants et ne trouvent refuge sur un arbre vivant qu'au niveau de parties mortes (branches...) ou de cavités.

Ils sont rarement spécifiques d'une essence, contrairement aux espèces qui se développent sur les arbre vivant, mais ils sont souvent propres aux résineux ou à des familles de feuillus.

Par ailleurs, une succession d'espèces et d'assemblages accompagne la décomposition du bois, traduisant la diversité des capacités digestives des organismes : les bois morts récemment, plutôt situés à la lumière, sont ainsi colonisés par des xylophages pionniers souvent thermophiles, tandis que les bois morts décomposés, souvent à l'ombre, abritent des saproxylophages, souvent sciaphiles.

La composition du cortège saproxylique est ainsi fonction de l'exposition et de l'âge du bois mort, d'où l'importance d'abandonner durablement des arbres morts en forêt.

Détritivores

Les insectes détritivores se nourrissent de tous les déchets (excréments, cadavres, feuilles mortes...) et colonisent donc largement le sol. Ils digèrent la matière organique, ce qui la rend accessible à la microflore du sol.

Prédateurs et parasites

Les prédateurs sont présent à toutes les strates car ils ne sont pas liés à un habitat particulier par leur régime alimentaire, celui-ci pouvant aussi bien être composé de la faune du sol que de celle de la canopée. Ils sont toutefois plus présents sur le sol.

Leur impact est important : un imago de Coléoptère (prédateur le plus abondant, suivis des Hyménoptères, Calosoma, Carabides, Staphylinides...) peut manger entre 200 et 300 chenilles et chrysalides en 50 jours.

Les prédateurs présentent quelques adaptations, comme chez les clairons (thanasimus formicarius), cléridé sensible aux phéromones des scolytes dont il pénètre les galeries.

Les parasites et parasitoïdes (seule la larve parasite en grandissant dans le corps de son hôte, jusqu'à son complet développement où elle sort en tuant son "refuge". L'adulte est libre et doit la plupart du temps chercher une cible pour sa progéniture, contrairement aux prédateurs) sont des Nématodes, Diptères, Hyménoptères... Ils sont souvent spécifiques à un hôte, le plus souvent un arbre car il s'agit d'une ressource stable et abondante, facile à exploiter. Mais plus qu'à une espèce particulière, c'est à son mode de vie (conditions abiotiques, habitat, comportement...) que le parasite est attaché. Il a donc la possibilité de changer d'hôte lorsque le premier est rare et que le second vit de la même façon. Tous les insectes ne sont pas parasités, tandis que d'autres ont plus de vingt espèces "compagnes" : cela dépend encore du milieu. Les insectes racidicoles par exemple sont rarement parasités.

Les œufs sont soit déposés par la mère à l'intérieur du corps de l'hôte, soit déposés sur le corps de celui-ci et la larve doit pénétrer par elle-même, ou encore déposés sur une feuille ou une herbe qui sera ensuite ingérée.

Il y a souvent co-évolution avec l'hôte, auquel correspond un cortège unique de parasites pour un stade de développement précis.

Répartition spatiale

Insectes frondicoles

La canopée est rarement l'habitat de toute une vie d'insecte mais sert souvent de refuge et de lieu de nourriture facile à un stade de développement particulier : les chenilles par exemple s'y nourrissent puis se laissent tomber au sol où elles s'enterrent et nymphosent.

A l'inverse, les Curculionides adultes se nourrissent dans la canopée tandis que les larves utilisent les racines et sont donc moins exposés aux prédateurs.

La répartition des insectes au sein de la fronde est variable : périphérie, strate supérieure, inférieure... selon leur caractère sciaphile ou héliophile, leur capacité à résister au vent etc.

Les modes de vies sont donc variés, illustration de la richesse spécifique importante de cette zone.

Différentes guildes sont présentes :

* les herbivores broyeurs (Lépidoptères, Coléoptères, Tenthrèdes ...) consomment les feuilles depuis l'extérieur ;
* les herbivores mineurs (Lépidoptères, Coléoptères...) les utilisent au contraire depuis l'intérieur ;
* les gallicoles (acariens, Diptères, Hyménoptères cynipides...) ;
* les herbivores suceurs de sève (Homoptères...) ;
* les insectes utilisant les végétaux épiphytiques (Psocoptères...) ;
* les détritivores (variés : blattes, psoques...) ;
* les prédateurs (nombreux : Coléoptères...) ;
* les parasitoïdes (Diptères, Hyménoptères...) ;
* et les fourmis (Hyménoptères) omnivores, accompagnées des "touristes" qui se logent dans la canopée sans s'y nourrir

L'importance de ces différentes guildes dépend bien sûr du type de forêt. De façon générale, 10 à 15 espèces abondent en représentant 90% du nombre total d'insectes.

Troncs et écorce

L'écorce présente des microclimats et donc des microhabitats particuliers, variant selon sa structure : une écorce lisse et mince comme celle du bouleau, par exemple, accueille principalement des insectes thermophiles.

La faune des épiphytes mais surtout les prédateurs (Collemboles, acariens, Psocoptères, Coléoptères, Diptères...) sont très présents car les troncs sont l'unique passage entre le sol et la canopée : toute espèce devant y passer lors de son développement se retrouve donc devant un prédateur : ainsi, 57% des araignées vivent uniquement sur les troncs.

Ceux-ci, en plus d'être un boulevard entre deux zones importantes, sont également le lieu de ponte privilégié de certains insectes, ainsi que site d'accouplement, de développement larvaire, de repos, d'hivernage...

Les nouveaux troncs ne sont pas colonisés depuis le sol mais par le vent, qui transporte les larves.

Insectes des cavités

Milieu en disparition à cause d'une gestion sylvicole qui cherche des troncs rectilignes, les cavités sont importantes et logent des espèces rares, à l'existence éphémère et aux habitats dispersés.

Les cavités remplies d'eau (dentrotelmes), présentes au niveau des embranchements des arbres à bois dur et compact, sont utilisées par les Diptères qui peuvent être de trois types : inféodés, attirés ou piégés. Ces insectes sont spécialisés à ce milieu pauvre et à l'eau alcaline présentant des acides humiques et du sel de potassium.

Plus la cavité s'assèche, plus elle est colonisée par les insectes hygrophiles du sol.

Les cavités sèches à terreau sont issues de la décomposition du bois par des champignons comme Polyporus sulfureus. Il s'agit d'un milieu caractéristique, à bois dégradé et mull, au taux d'azote élevé et à faible teneur en carbone.

Le microclimat varie selon la position de la cavité dans la forêt et dans l'arbre mais reste humide et attire donc une faune hygrophile.

Sol

Milieu d'une importance capitale, le sol attire des insectes qui ne le sont pas moins car ils en sont les acteurs principaux.

Le sol est en effet le lieu où tombe toute la matière organique qui sera dégradée en matière minérale, élément essentiel à la croissance des végétaux.

Les populations d'insectes varient selon le type d'humus, lui-même lié entre autres à la végétation :

* le mull, issus des feuillus, est décomposé rapidement et la litière est mince. La nourriture, facile à digérer, attire donc une grande diversité d'insectes ;
* le mor, issus des résineux, se décompose lentement, la litière est épaisse et les insectes moins abondants.

* Les collemboles sont les plus nombreux (jusqu'à 20 000/m² dans une forêt d'épicéa). Ils se nourrissent de bois mort, débris végétaux, pollen, algues et humus.

Leur rôle dans la fragmentation mécanique de la litière est important.

* les Diptères sont phyto ou saprophages et mélangent activement la litière à la matière minérale du sol (action mécanique et chimique).
* les Coléoptères sont surtout des prédateurs : Carabides, Staphylinides et Elatérides.
* les Hyménoptères sont surtout représentés par les fourmis, omnivores ayant un grand rôle dans la régulation des populations d'autres insectes.
* les Orthoptéroïdes, enfin, sont peu nombreux car gênés par la litière dans leurs déplacement.

Rôle et impact des insectes forestiers

* en creusant, ils créent des zones de refuge dans le bois et le sol servant d'habitat à une faune et une flore variée, parfois rare.
* ils sont source de nourriture et assurent donc l'existence de nombreuses espèces animales (rongeurs, oiseaux, singes... et Hommes ).
* les insectes prédateurs sont limitateurs d'indésirables et régulent les populations, empêchant donc la prolifération d'espèces qui seraient nuisibles en prenant trop d'importance.

Les fourmis en sont le meilleur exemple en mangeant plus de 70 000 tonnes d'insectes par an.

* les pollinisateurs aident à la dissémination et à la régénération de la forêt en transportant le pollen des fleurs qu'ils butinent.

Les insectes des fruits et graines, au contraire, freinent cette régénération.

* les défoliateurs aident à la propagation de maladies et de ravageurs secondaires en affaiblissant les arbres, pouvant ainsi détruire des parcelles entières de forêt. Ces zones créent alors une diversité dans l'écosystème, permettant à de nouvelles espèces de s'implanter. La forêt est alors plus diverse, renouvelée, rajeunie, souvent en meilleure santé et à plus forte croissance que la précédente car le sol est fortement enrichi par la matière organique décomposée, issue de la mort des arbres précédents.

Ils jouent donc sur la dynamique de végétation, modifient l'intensité de la compétition entre végétaux (ils peuvent même éliminer une espèce, comme ce fut la cas pour le Pin cembro des Alpes, détruit par Zeiraphera diniana), influencent sur les conditions d'éclairement et donc la densité de la forêt. Ils régulent aussi la production primaire.

* une attaque d'insectes sur un arbre va modifier la structure du bois, stimuler ou au contraire freiner sa croissance.
* Les graines d'arbre disséminées au loin sont moins détruites par les insectes que celles qui tombent ensemble au sol, fournissant alors une nourriture abondante et facile. Cette propriété stimule donc une dispersion élevée des espèces végétales, crée une hétérogénéité des forêts et accroît sa richesse spécifique (principalement en forêt humide).
* les décomposeurs recyclent la matière organique morte et créent le cycle de la matière nécessaire à l'existence de la forêt.

Les insectes sont inféodés aux terres émergées. Quelques uns vivent en eau douce et de rares exceptions en mer. On les trouve sous presque tous les climats, du plus chaud au plus froid.

Tableau 1. Estimation de la proportion des phytophages parmi les insectes parmi les espèces connues d'après Montesinos (1998)[6]. Ordres en Pourcentage

Coléoptères 35 %
Hyménoptères 11 %
Diptères 29 %
Lépidoptères 99 %
Hémiptères 90 %
Orthoptères 99 %
Thysanoptères 90 %
Phasmoptères 99 %
Collemboles 50 %

Biodiversité

Tableau 2. Nombre d'espèces décrites dans quatre ordres majeurs (d’après WCMC, 1992)[7].

Ordres Southwoood (1978) Arnett (1985) May (1988) Brusca & Brusca (1990)
Coléoptères 350 000 290 000 300 000 300 000
Diptères 120 000 98 500 85 000 150 000
Hyménoptères 100 000 103 000 110 000 125 000
Lépidoptères 120 000 112 000 110 000 120 000

Archange Messages : 111 Points : 128 Date d'inscription : 22/03/2010 Age : 34

Commençons les discussions mes chers amis du web.

Nouveau Venu Messages : 56 Points : 62 Date d'inscription : 22/03/2010 Age : 39

Je n'es pas encore eu le temps de tous lire ,(dsl c'est un peu long)
Je trouve les insectes fascinant(exemple de la chenille qui se transforme en papillon) , il y en a énormément et je les trouve tous autant magnifique

Nouveau Venu Messages : 19 Points : 21 Date d'inscription : 28/04/2011 Age : 32

Trés jolie sujet et trés complet apparement.
Bravo à toi